ILUMA主機

IQOS主機為何能通過FDA嚴審?揭開科學背後的真相

美國FDA嚴格審查制度下,IQOS 主機成為全球唯一獲准上市的加熱菸產品。本文深入解析IQOS通過PMTA審查的關鍵原因,從科學研究到公共健康評估,帶您了解其背後的加熱菸主機標準,並探討台灣市場的啟示!

IQOS通過FDA審查的核心優勢

IQOS主機於2019年獲FDA核准上市,其有害與潛在有害成分排放量較傳統紙菸降低90%以上。菲利普莫里斯公司提交超過10萬頁加熱菸主機品牌科學數據,涵蓋毒理學、臨床試驗及環境暴露評估。這些數據遠超一般產品審查標準,凸顯FDA對科學證據的高度要求。

FDA審查制度的嚴謹性

FDA對加熱菸採取「逐案評估」原則,即使日T煙彈、韓國的競品也因資料不足或品質不符要求遭退件。IQOS ILUMA能通過審查,證明其技術與數據完整性獲國際認可。台灣現行審查程序延宕逾兩年,缺乏透明標準,急需借鏡FDA的科學評估模式。

台灣市場的減害契機

FDA核准IQOS標示IQOS煙彈「減少使用者暴露於有害物質」,為替代品提供政策參考。台灣若建立風險比例管理制度,可讓符合科學標準的產品合法上市,減少黑市加熱菸菸彈與紙菸危害。這對公共健康與產業發展具有雙重意義。

結語

IQOS主機通過FDA審查,證明嚴謹科學評估的重要性。台灣應參考國際經驗,建立透明審查加熱煙主機機制,讓減害產品有合法途徑,同時保障消費者權益。立即進入IQOS官網選購正品,體驗科技減害魅力!

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