IQOS主機為何能通過FDA嚴審？揭開科學背後的真相

美國FDA嚴格審查制度下，IQOS 主機成為全球唯一獲准上市的加熱菸產品。本文深入解析IQOS通過PMTA審查的關鍵原因，從科學研究到公共健康評估，帶您了解其背後的加熱菸主機標準，並探討台灣市場的啟示！

IQOS通過FDA審查的核心優勢

IQOS主機於2019年獲FDA核准上市，其有害與潛在有害成分排放量較傳統紙菸降低90%以上。菲利普莫里斯公司提交超過10萬頁加熱菸主機品牌科學數據，涵蓋毒理學、臨床試驗及環境暴露評估。這些數據遠超一般產品審查標準，凸顯FDA對科學證據的高度要求。

FDA對加熱菸採取「逐案評估」原則，即使日T煙彈、韓國的競品也因資料不足或品質不符要求遭退件。IQOS ILUMA能通過審查，證明其技術與數據完整性獲國際認可。台灣現行審查程序延宕逾兩年，缺乏透明標準，急需借鏡FDA的科學評估模式。

FDA核准IQOS標示IQOS煙彈「減少使用者暴露於有害物質」，為替代品提供政策參考。台灣若建立風險比例管理制度，可讓符合科學標準的產品合法上市，減少黑市加熱菸菸彈與紙菸危害。這對公共健康與產業發展具有雙重意義。

IQOS主機通過FDA審查，證明嚴謹科學評估的重要性。台灣應參考國際經驗，建立透明審查加熱煙主機機制，讓減害產品有合法途徑，同時保障消費者權益。立即進入IQOS官網選購正品，體驗科技減害魅力！