美國FDA僅核准IQOS一款加熱菸上市，凸顯其科學審查的嚴謹性。本文解析IQOS通過高標準審核的關鍵原因，探討IQOS加熱菸減害潛力與對台灣菸品政策的啟示，幫助消費者理解IQOS的科學價值。
IQOS通過FDA嚴格審查的科學依據
IQOS於2019年通過FDA「菸草產品上市前審查」，成為唯一獲准美國上市的加熱菸。FDA指出，加熱菸IQOS有害成分排放顯著低於紙菸，使用者暴露風險降低，符合「適合保護公共健康」標準。
其他品牌落選，制度不鬆綁的警示
亞洲、歐洲等地的加熱菸品牌（包括日韓產品）均未通過FDA審查，部分連第一階段技術審查都未達標，主因為資料不足或品質不符。FDA堅持科學證據與高標準，拒絕「未完成的實驗」，顯示加熱煙上市門檻極高，非政策偏袒可達成。
台灣應借鏡FDA，建立科學評估機制
台灣對加熱菸審查延宕超過兩年，缺乏明確標準與進度。FDA制度證明，加熱菸主機品牌需逐案科學評估其健康影響，而非一刀切禁絕。建議台灣訂立清晰流程，讓減害加熱菸主機合法上市，取代黑市與紙菸壟斷，平衡公共健康與產業發展。
結語
IQOS電子煙獨家通過FDA審查，是科學嚴謹性的體現。其減害潛力與嚴格審核流程，為台灣菸品政策提供借鏡。選擇經科學驗證的IQOS加熱菸購買，是追求健康減害的理性之選。
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